驾驶Medtech的数字创新与习惯Asics

当今我们所知的现代医学就在三百年上，对我们社会的影响几乎没有疑问。根据世界银行编制的数据，出生时预期寿命的全球平均视为2017年的72.38，自1960年以来近20年。但是，随着我们走向改善医疗保健和提供以患者为中心的经验，数字健康以专业医疗技术（Medtech）产品和服务提供的形式来到前面。

从便携式和可穿戴设备到智能植入物，即在实时监控和中继生命的植入物到智能和可摄取药物递送系统，我们目睹了医学，软件，硬件和数据的融合。虽然有多种有助于这种现象的变量，但是在医疗技术空间中加强创新的关键方面是半导体的开发和部署，特别是在特定于应用专用电路（ASIC）段中。

关键趋势和增长司机

随着Medtech市场的成熟，以下趋势和增长司机可能在数字医疗空间中的半导体摄取中发挥关键作用：

在医疗保健的交付中转移：随着政府和私人医疗服务提供商考虑让医疗服务更容易获得并以患者为中心，更需要超越医院和诊所等传统场所。已经确定80%的护理途径可以在线提供，而不会对患者的预后产生不利影响。因此，在不远的将来，我们可以期待医疗服务提供者在消费者的家门口提供医疗保健服务。这一转变将推动对智能和互联医疗设备的需求激增。

医疗设备的便携性和小型化:技术和小型化的进步正在生下新一代便携式设备，可穿戴医疗设备以及可摄入的医疗植入物。结合移动连接，这将使医疗保健提供商能够在舒适的家中向患者提供可靠的服务。

诊断和“芯片上的实验室”：传感器技术和复杂数字成像的改进使医疗设备公司能够开发高端诊断解决方案。这些产品需要低功耗，低形成系数和高性能。可以实现数字，模拟和混合信号功能集成的系统片上解决方案对于实现这些设备的可靠和准确的功能变得非常重要。

asic在推进医疗技术方面的作用

医疗器械具有非常先进的技术的利基要求，以及复杂的设计。ASIC芯片在医疗保健范围内的应用范围从连接设备中的信号挑战 - 例如心电图（ECG），脑电图（EEG），光增性肌谱（PPG），电催化皮肤响应（GSR），功能近红外光谱（FNIR），电气和生物-impedance等。ASIC芯片独特的SOC使它们成为低功耗，高性能医疗等级可穿戴物的理想选择，这是由于较小的形状因素而植入或可摄取。它们也适用于广泛的连接健康设备，可以是电池供电无线医疗保健应用的独特解决方案。以下是MedTech应用程序芯片设计中的金标准的原因很少：

• 更好的性能:很多时候，医疗技术应用需要接近实时的处理(例如，图像处理—计算机断层扫描、超声、远程监控等)。这些算法要求高端处理器能够以非常快的速度和较短的时间跨度进行处理。在当前的COVID-19期间，出现了远程医疗，这需要高质量和更快地处理来自医疗点设备的数据和成像，用于远程监控，ASIC芯片在这种情况下可能非常有用。
• 小尺寸：原则上，可植入和可摄取和便携式医疗设备类似于正常设备 - 这两者都需要传感器，电源，微控制器和收发器。然而，这种装置的尺寸要求使得设计过程无限复杂。自定义ASIC允许OEM集成并在芯片上集成并嵌入在一个小形式因子中的芯片上。对于上下文，半导体播放器目前能够设计测量7纳米的晶体管。
• 低功耗：由于尺寸和其他技术限制，植入物需要超低电源，在某些情况下，替代的电力源。与标准组件相比，由于其较小尺寸而导致的ASIC芯片使用较小的功耗。定制ASIC可以针对这种低功耗要求进行优化，甚至使用从RF天线发射的磁场到电源可植入或可穿戴设备的创新意味着。
• IP保护：由于部件数量较少，因此它们更可靠，因此性能更好，故障率较低。此外，可以重新启动设备，但是芯片提供傻瓜防护保护，因为IP嵌入硅中，并且无法复制它;因此，定制ASIC为您的产品提供完整的IP保护
• 较低的成本：尽管初始投资，但与ASIC芯片合作，投资回报很高，因为它需要更少的电子元件并带来BOM成本，并且降低成本以更低的成本。此外，一种越来越来的交钥匙提供商，请根据需要进行测试，验证，工业化和供应，从而照顾，包括测试，验证，工业化和供应，从而节省成本和时间。

具有尖端芯片工程的供电医疗设备

青光眼是一种影响上述40％的4％的眼病，除非早期治疗，否则可能导致失明。青光眼的症状之一是内部压力增加。Sensimed AG是一家瑞士公司专业设计和开发用于医疗器械的集成微型系统，开发了一种软水单用触点眼镜，可以监测眼压压力并将读数传输到数据记录器。这些器件的准确操作取决于一致的可靠功率供应，但不可能将电池源放在镜头中。这是敏感寻求我们专业知识的地方 -学到更多关于如何设计的电池纯度为常规，用于连续监测人工眼压力。

我们的自定义交钥匙混合信号ASIC的卓越中心能够管理端到端产品开发生命周期 - 从概念和设计到实验室验证和高批量生产直到寿命结束。虽然我们的ASIC提供跨越多个半导体应用的削减，但我们专注于设计和提供医疗设备的集成电路。最近以ISO 13485：2016认证的形式确认，医疗器械行业的国际质量管理标准，用于医疗产品的安全和可追溯性。我们期待与您合作，并帮助实现下一代医学创新。

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